科普 | 关于无创DNA检测,您想了解的都在这

时间: 2025-03-14 浏览量:1065


抽一管孕妈妈的血,就能检查宝宝的健康状况。听起来是不是有点高科技?这就是无创DNA检测,超级方便,很贴心!

在3月21日世界唐氏综合征日即将到来之际,浙大妇院吉林医院(长春市妇产医院)产前诊断中心主任白宇和您聊聊无创DNA检测。


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什么是无创DNA检测?


无创DNA检测是利用高通量基因测序技术检测母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,以评估出胎儿患染色体疾病的风险。

仅需采集孕妇外周静脉血即可检测,安全无创伤,对胎儿无影响。


无创DNA检测能筛查啥?


无创DNA检测主要针对3种常见胎儿染色体疾病:21-三体综合征(又称唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。这3种疾病可能会影响宝宝的智力和身体发育,给家庭和社会带来不小的负担。


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无创DNA检测有啥优势?


安全:只需抽取孕妇外周血,避免了传统产前诊断技术可能带来的流产等风险,大大减轻孕妇心理负担。

检测率高:对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的检测准确率达90%以上,假阳性率相对较低。

孕早期能查:孕12-22+6周可做,比中孕期“唐筛”等传统的筛查方法更早获取胎儿信息,为后续诊断争取宝贵时间。

过程简单:仅需抽取孕妇外周血5-10ml(无需空腹)。

报告快速:12个工作日即可出检测报告。


无创DNA检测啥流程?


咨询:了解该检测的适用人群、检测目的和局限性。由产前诊断中心医生开单,缴费抽血。

采血:抽取5-10ml孕妇外周血(不需要空腹)。

实验室检测:通过高通量测序分析,算出胎儿患染色体疾病的风险。

报告领取:12个工作日领取结果。低风险的孕妈正常产检;高风险的孕妈,产前诊断医生会建议进一步行羊水穿刺等介入性产前诊断,以明确胎儿是否真正患病。


无创DNA检测误区有啥?


虽然无创DNA检测检出率高,但它只是一种筛查手段,不能完全确诊。高风险结果也仅提示胎儿患染色体疾病风险高,需要进一步行介入性产前诊断确诊。无创DNA不能替代羊水穿刺等传统产前诊断方法。

孕妈在选择检测时,一定要充分了解其优势和局限性,在产前诊断中心医生的指导下做出最适合自己的决定。


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疑问医答


孕妈:我预产期年龄为35岁,但我不想做羊水穿刺,做“无创”可以吗?

医生:这个需要经过产前诊断中心专业人员的遗传咨询,在充分告知并知情同意的前提下,签署相关知情同意书后才能进行。


孕妈:医生,我宝宝的NT值是3mm,可以做“无创”吗?

医生:NT增厚不建议做无创DNA检测,建议做羊水穿刺。


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浙大妇院吉林医院(长春市妇产医院、长春市妇幼保健院)产前诊断中心自2015年成为市级首家产前诊断中心以来,已经完成了超4万人次的无创DNA检测,平均每年8000例。

产前诊断中心的优势在于整个实验检测、数据分析、结果解读全流程由本院完成;快速出具报告;由中心经验丰富的专家团队提供个性化报告解读。

无创DNA检测,由医院检验中心全程把控,质量更有保障!


产前诊断中心挂号流程


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初审:白   宇

复审:赵慕欣

终审:沙   菲



 

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