新生儿疾病筛查意义
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。
新生儿疾病筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和《新生儿疾病筛查管理办法》，在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查，达到早期诊断、早期治疗的目的，对防止残疾发生、提高出生人口素质有着重大意义。
服务对象
长春地区出生的新生儿。
筛查时间
正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳；对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
筛查项目
1.苯丙酮尿症筛查。
2.先天性甲状腺功能减低症筛查。
3.串联质谱44项遗传代谢病筛查。
复筛机构及咨询电话
复筛机构：浙大妇院吉林医院（长春市妇产医院、长春市妇幼保健院）
咨询电话：0431-82768485
初审：纪国富
复审：赵慕欣
终审：宣兆宇
