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科普 | 唐筛、无创、羊穿,哪个更准更安全?孕妈这样选
分类:
医院动态
发布时间:
2024-09-18

生育健康宝宝,产前筛查特别重要。作为评估和诊断唐氏综合征的项目,唐筛、无创、羊穿总是让孕妈难以抉择。
预防出生缺陷,守护生命起点健康!今天,浙大妇院吉林医院(长春市妇产医院)产前诊断中心主治医师杨晹一次性为您详细区分这三者,让您轻松选择、不再纠结。



关于唐氏综合征

唐氏综合征(Down Syndrome,DS)即21-三体综合征,又称先天愚型,是最常见的染色体异常疾病,因多了一条21号染色体而导致的疾病。
唐氏综合征通常是一种偶发性的染色体疾病,即使夫妻双方染色体都正常,仍然有可能生育唐氏综合征患儿。
所有年龄阶段的孕妇都有生育“唐氏儿”的可能,高龄孕妇(尤其是35岁以上)生育唐氏综合征患儿的风险增加,年龄越大,风险越高。
到目前为止,唐氏综合征仍无法治愈。治疗主要是针对唐氏综合征的一些并发症,如先天性心脏病、听力损害、白血病、甲状腺疾病等。


明确4个概念

产前检查:更多关注的是孕妇的健康和胎儿的生长发育情况。
产前筛查和产前诊断:关注的是胎儿遗传病等先天缺陷问题。
产前筛查:通过简便、经济、较少创伤的方法,从孕妇人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。筛查方法包括唐筛、无创DNA和影像学等。
产前诊断:对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断。获取胎儿细胞的方法有羊膜腔穿刺(羊穿)、绒毛取样、脐静脉穿刺等;诊断方法包括细胞遗传、分子遗传、生化免疫、影像学方法等。

科学选择唐筛、无创、羊穿

孕妇通常会纠结唐氏筛查、无创DNA、羊膜腔穿刺哪个更安全、更准确。以下是对每一种方法的详细解释:
唐筛(即唐氏综合征产前筛查)
▌概念
抽取孕妇外周血,检测血清中的一些生化指标,结合孕妇的年龄、孕周、体重等,计算胎儿发生唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、开放性神经管缺陷的风险度。
▌分类
根据采血时孕周分为早期唐筛(9-13+6周)和中期唐筛(15-20+6周)。中期唐筛根据检测的血清学指标多少分为二联、三联、四联筛查。
▌推荐指数
早-中孕期联合筛查>孕早期唐筛(NT+血清学生化指标,尤其适用于双胎)>孕中期四联筛查>孕中期三联筛查>孕中期二联筛查。
▌结果处理
21-三体综合征或18-三体综合征结果为高风险,建议行产前诊断,即羊水穿刺;开放性神经管缺陷高风险,建议行超声产前诊断。
21-三体综合征或18-三体综合征结果为临界风险,建议行无创DNA产前检测;若为低风险建议常规产检。
▌优势
▌局限性
1.不做筛查不放心,但筛查低风险也不安心。专业地说检出率60%-80%时,筛查假阴性率相对较高;通俗地说检出率为75%时,有1/4的唐氏综合征胎儿仍隐藏在唐筛低风险孕妇人群中。
2.高风险不敢不做羊水穿刺,但做了多数都正常。专业地说假阳性率约为5%,筛查阳性预测值约1%-2%;通俗地说每1000个做唐氏筛查的孕妇中,有50个被评为高风险。50个唐筛高风险的孕妇行产前诊断被确诊怀有“唐氏儿”的孕妇约1个,其余49个均为“虚惊一场”。

无创DNA产前检测(即孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测)
▌概念
抽取孕妇外周血,利用新一代DNA测序技术,对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
▌优势
▌局限性
1.价格:较贵。
2.检测范围:目前,只针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行检测,不能完全覆盖23对染色体。
3.特别适合:拟进行唐筛且经济条件允许的孕妇;错过唐筛的孕妇;唐筛临界风险的孕妇;有介入性产前诊断禁忌症(如先兆早产、发热、出血、感染未愈等)的孕妇;对羊水穿刺极度焦虑的孕妇。

▲ 产前诊断中心副主任白宇在为孕妇做羊水穿刺
羊膜腔穿刺术
▌概念
通常说的羊穿或羊水穿刺就是指羊膜腔穿刺术,是在超声定位或引导下,用穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔,抽取羊水的技术。通过抽取约20ml羊水,得到羊水中的胎儿脱落细胞,进而利用这些细胞诊断胎儿是否患有某些先天性疾病。
▌优势
1.地位:胎儿染色体病诊断的“金标准”。
2.检测范围:能检测胎儿所有染色体数目异常及大片段染色体结构异常。
3.检测时限:较长。检测适宜孕周为18-23+6周。
▌局限性
▌适合羊穿的人群
▌穿刺禁忌症
1.术前感染未治愈或手术当天感染及可能感染者不宜穿刺。
2.中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象。
3.先兆流产未愈者不宜穿刺。
▌特别提醒:建议经产前诊断中心医师充分知情后选择。


初审:白 宇
复审:赵慕欣
终审:沙 菲

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